home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409a.zip / M9490106.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-03  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0106
  2.  DOCN  M9490106
  3.  TI    Viral inactivation in platelet concentrates.
  4.  DT    9411
  5.  AU    Dodd RY; American Red Cross Holland Laboratory, Rockville, MD 20855.
  6.  SO    Transfus Clin Biol. 1994;1(3):181-6. Unique Identifier : AIDSLINE
  7.        MED/94319513
  8.  AB    Although the current risk of posttransfusion infection is very low in
  9.        North America and Western Europe, there continues to be considerable
  10.        interest in measures to inactivate residual viruses in blood components.
  11.        The human immunodeficiency virus is of greatest concern, but hepatitis C
  12.        virus is also considered to be a significant problem. HTLV-I and -II and
  13.        HBV may also be transmitted by transfusion, although infrequently. It is
  14.        likely that effective inactivation methods will have to reduce viral
  15.        titers by about 6 orders of magnitude, including both viruses found free
  16.        in plasma and those in intracellular compartments. Although it would be
  17.        most desirable to have a single procedure to inactivate viruses in all
  18.        blood components, it appears that different methods may be required for
  19.        plasma, red cells and platelets. To date, the most promising approach
  20.        for platelets appears to be photochemical inactivation. In general,
  21.        photoactive compounds fall into two major groups: photodynamic dyes
  22.        which are activated by visible light and act by oxygen dependent
  23.        generation of reactive molecular species; and ultraviolet-activated
  24.        intercalating compounds which form covalent adducts with nucleic acids.
  25.        We have found that photodynamic inactivators are unable to inactivate
  26.        viruses in platelet concentrates without damaging the platelets. On the
  27.        other hand, we have shown that aminomethyl trimethyl psoralen (AMT),
  28.        when activated by long-wavelength ultraviolet light (UVA) can inactivate
  29.        more than 5 logs of model viruses and HIV while platelet in vitro
  30.        properties are maintained. Further, unlike photodynamic inactivators,
  31.        AMT is able to inactivate cell-associated and intracellular viruses and
  32.        also prevents the replication of integrated HIV genome sequences, as
  33.        demonstrated by PCR.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
  34.  DE    Blood Platelets/*MICROBIOLOGY  Ficusin/PHARMACOLOGY  Human  Methylene
  35.        Blue  Photosensitizing Agents/PHARMACOLOGY  Platelet
  36.        Transfusion/*ADVERSE EFFECTS  Risk Factors  Ultraviolet Rays  Virus
  37.        Diseases/*TRANSMISSION  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.